欧洲领先的药物发现行业服务和产品提供商Eurofins Discovery宣布,Pottel等人发表“药物对生物靶标中非活性成分的活性”。人在科学。该同行评审的出版物描述了与生物靶标以及人类表型分析辅料的影响,辅料相互作用的分析,采用欧陆发现的BioMAP评估®平台。赋形剂是在药物的配制和生产过程中添加的成分,以帮助活性药物成分(API)的生产,生物利用度和存储完整性。该出版物代表了由布莱恩Shoichet从加州大学旧金山,旧金山,加州和拉兹洛城市诺华的马萨诸塞州剑桥市。

为了了解赋形剂对市售药物的生物学效应和安全性影响的贡献,作者采取了两管齐下的方法:用计算方法来识别600多种FDA批准的赋形剂的潜在靶标,并针对一组专家对73种广泛的赋形剂进行实验筛选。与安全相关的目标。同时,结合人类疾病模型和BioMAP平台提供的高级分析方法进行的表型分析,可以评估药物制剂中常见的12种常见赋形剂的生物活性和毒性相关作用。表型谱使用BioMAP多样性PLUS ® 专家小组允许研究小组确定活性和毒性特征,包括氢可酮,辛伐他汀和左甲状腺素等普通药物中发现的赋形剂。

这项概念验证研究证明了一种系统的,多管齐下的方法来确定赋形剂在某些浓度下的生物活性,这反映了暴露于多种药物,补品和/或个人护理产品的患者中可能存在的浓度。在这项研究中,被正式归类为“非活性成分”的药物赋形剂显示出对医学相关靶标和基于人体细胞的组织生物学模型具有实质性活性。尽管这些结果并不一定意味着赋形剂会对人体健康产生不利影响,但它们确实表明应谨慎和进一步研究。